婴儿地中海贫血怎么查

婴儿地中海贫血一般可以通过血常规检查、血红蛋白尿卟啉试验、基因诊断、影像学检查等方式进行辅助判断。若怀疑存在婴儿地中海贫血的情况，建议家长及时带其前往医院的小儿血液内科就诊。

1.血常规检查：由于婴儿年龄较小，无法配合医生进行地中海贫血的相关检查，所以通常需要通过父母双方来进行初步筛查。如果父亲是轻型的地中海贫血患者，并且母亲正常，则婴儿患有该病的概率相对较低。但如果父亲为重型的地中海贫血患者，而母亲又属于携带者时，则后代患该病的概率就会明显增加。此时则需进一步做详细的血常规检测来明确诊断。

2.血红蛋白尿卟啉试验：主要针对珠蛋白生成障碍性贫血和铁过载所引起的并发症进行诊断。因为珠蛋白生成障碍性贫血会导致体内产生异常的血红蛋白，从而引起机体出现溶血反应。而铁过载则是指过多的铁沉积在组织器官内，会对身体造成严重的损伤。因此通过对上述指标的检测可以辅助诊断婴儿是否患有地中海贫血。

3.基因诊断：对于有家族史的婴儿来说，还可以通过DNA检测的方法来明确是否存在相关的基因缺陷情况。这种方法具有准确率高、操作简便等优点，在临床上应用较为广泛。

4.影像学检查：如胸部X线片、超声心动图等，可以帮助医生了解婴儿的身体状况，排除其他可能存在的疾病。

此外，还包括体格检查、骨髓穿刺术等方法。如果确诊为婴儿地中海贫血后，可以在医生指导下使用去铁治疗、输血治疗等方法进行改善。同时还要注意加强生活与饮食护理等。